崗位職責(zé)：
1、按照藥物研發(fā)相關(guān)指導(dǎo)原則，合理設(shè)計(jì)藥物研發(fā)方案；
2、制定合理的研發(fā)計(jì)劃并按照計(jì)劃時(shí)間點(diǎn)完成相關(guān)工作任務(wù)；
3、對(duì)遇到的問(wèn)題能夠提出合理的解決方案，并進(jìn)行實(shí)施解決；
4、按照已開(kāi)發(fā)工藝，順利進(jìn)行工廠工藝交接；
5、對(duì)研發(fā)工作進(jìn)行總結(jié)，并按照CFDA要求書(shū)寫(xiě)CTD申報(bào)資料；
6、對(duì)下屬實(shí)驗(yàn)員進(jìn)行相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)。

任職要求：
1、藥物化學(xué)或有機(jī)化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具有5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉原料藥研發(fā)要求，可以按照CFDA指導(dǎo)原則獨(dú)立開(kāi)展原料藥研發(fā)工作；
3、熟悉原料藥質(zhì)量研究要求，并按照要求，能夠獨(dú)立開(kāi)展藥物合成工藝研發(fā)；
4、能夠按照國(guó)家CFDA要求，獨(dú)立書(shū)寫(xiě)CTD申報(bào)資料；
5、熟悉GMP要求，有GMP工廠放大經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用；
6、誠(chéng)實(shí)、正直、責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)精神和協(xié)作精神。